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                新闻资讯

                News ↓↓↓
                实验室易存在的七大类风险问题
                2019-04-19 09:48 来源:

                你所在的实验室普遍存在这七大类》风险,一定要多加注意,才能够确保实验数据结果的可靠性!


                1

                实验室仪器设备的风险


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                1.相互有影响的仪器设备放置在一起,相互干扰,数据不准;

                2.仪器设备长期不校准/检定,准确性无保障;

                3.仪器设备不做期间核査,性能不撑控;

                4.仪器设备无◆状态标识或标识混乱,容易错用;

                5.仪器设备无安全保护装备,对操作员有安全风险;

                6.气瓶没有分类贮存,无固定和防漏设施,有爆』燃隐患;

                7.仪器设备气路√交叉杂乱,有火灾安全隐√患;

                8.仪器设备使用无记录,出現异常无法追溯;

                9.仪器设备档案信息不全,对维◥护造成困扰;

                10.仪器设备无强排风装置,对操作人员有伤害。 


                2

                实验室环境控々制存在风险


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                1.操作间与仪器▲间无温湿度仪,实验环境条件不清楚;

                2.无“三废”收集处理装置,对环境造成威胁;

                3.房间墙壁脱▓落,地面粗↓糙不,杂物乱放,台面凌乱,环境◥感官不佳,有粉〓尘污染实验的危险;4.实验室无强制通风设备,无防火、防水、防腐和急救设↘施,有人身安全感ξ 风险;

                5.废旧和长期停用〓设备未清出检测现场,有误用风【险;

                6.检测工作时无环境条件记录,检测结果无法复现;

                7.微生物学实验室物流与人◇流未分开,一更、二更和三◢更不规范,有交叉污卐染风险;

                8.致病性微生物实验室无生物安全装置,对操作人员有病菌感染风险;

                9.相互ζ有影的工作空间没有有效隔离,影响检测结果准确性;

                10.办公室、检测室、仪器室混用,相♂互交叉污染,存在安全隐患和结果准确性风险▅。 


                3

                实验室标准和标准物质存在风险


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                1.标准无受控☆编号,标准变更后无法全部追』溯变更,有错用废▃旧标准的风险;

                2.标准长时间无①查新,标准废替新发↙不掌握,有错用废旧标→准的风险;

                3.废旧标准无收回或无加盖“作费”章,有误用可能;

                4.现行有效标「准没有购买正式板本,有文本错误的可能;

                5.新标准※无宣贯记录,无法保证所有相关人员准确掌握;

                6.新标准启用无审批程序和记录,技术负︾责人责任不到位;

                7.标准物质与其它试剂混●存,有交叉污染的风险;

                8.标准物质无期间核查记录,标准质量不掌控,对检测结果〓有影响;

                9.标准物︼质无法定证书,标准质量不保证,有结果失☉真风险;

                10.用容量瓶贮存标准物质,有测量准确性下降的风险。 


                4

                实验室化学药品及耗材存在问题 

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                1.没有合※格供应商名录,耗品质量无保障;

                2.剧毒药品未实现双人双锁和使用跟踪监督制▓度,有剧毒药品外泄╱风险;

                3.易制毒药品未实现双人双锁,有易制毒药品外泄风险;

                4.试剂药品无领用登陆Ψ 记录,试剂药品管理不到位;

                5.试剂贮存与操作间↑同室,对检验员健康有害;

                6.试剂∏瓶标识信息不足,试剂过期失效不掌控;

                7.标准试剂配制时未在恒温恒湿条件下进行,量◆具热涨冷缩,标准↙溶液无法配准;

                8.批量采购或用量大试剂未再检验验证,试剂ζ 不合格会造成巨大损失;

                9.耗材质量无风险分∑析评估,耗材质量不合格会造成巨大损失;

                10.试剂没分类贮存,有交叉污染风险,试剂室或试剂柜无强排设施,对操作员健康有害。 


                5

                实验室样品管理存在︽十大问题


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                1.样品编号混乱,无统一唯一性编号,易混淆;

                2.收样时无进样品状态描述和风险评价,出々现结果异常无法追溯;

                3.样品没有流转卡,样品责任不明确;

                4.样品▆无待检、在检、己检和留样状态标识,有漏检和重检的可能;

                5.样品和留样无分类贮存和监控,存在交叉污染和◇霉变风险;

                6.检毕样品回收和处置不规范,技术负责人责任不到位;

                7.样品室与办公室混用,有安全风险;

                8.样品处理室与检测室混用,有交叉污染风险;

                9.样品贮存无环境→监控记录,有样品损毁风险;

                10.样品采集过程中代表性不强,抽样记录不祥,影响检测结果。 


                6
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